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Actividad de Factor V
Factor lábil, proacelerina
Código de artículo
LBE001186
Nombres alternativos
Factor lábil, proacelerina
Uso clínico
Este análisis mide la actividad del factor de coagulación V y puede ser utilizado para ayudar a determinar la causa de un tiempo de protrombina (PT) o un tiempo de tromboplastina parcial activada (aPTT) prolongado. El factor de coagulación V juega un papel esencial en la hemostasia promoviendo la generación de trombina en la superficie plaquetaria activada. La deficiencia del factor V conduce a un trastorno hemorrágico raro que puede ser congénito o adquirido. La deficiencia congénita de factor V, también conocida como parahemofilia o enfermedad de Owren, tiene una incidencia de 1 por millón de personas y es causada por variantes patogénicas del gen F5, que codifica el factor V. La deficiencia adquirida de factor V puede ser causada por enfermedades hepáticas, coagulopatías consumptivas, coagulación intravascular diseminada, o inhibidores (autoanticuerpos o aloanticuerpos) que interfieren con la actividad del factor V. Los inhibidores del factor V pueden ser inducidos por agentes químicos, medicamentos o procedimientos quirúrgicos que usen trombina bovina. Los análisis de actividad del factor, incluido el análisis de actividad del factor V, generalmente se indican en pacientes con síntomas hemorrágicos y PT y aPTT prolongados
Referencia
Normal: 65 a 150 %
Tiempo de Entrega de Resultados
15 días hábiles
Área Responsable
Hematología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón celeste (Citrato de Na)
Tipo de muestra
Plasma citratado
Volumen primario
4 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis. Muestras a temperatura ambiente o refrigeradas. Muestras descongeladas
