Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
PROGESTERONA
PRG
Código de artículo
LBE00148
Nombres alternativos
PRG
Uso clínico
La determinación de la progesterona se utiliza en el diagnóstico de la fertilidad femenina, para comprobar la ovulación y controlar la fase lútea. Los niveles aumentan drásticamente durante la fase lútea del ciclo menstrual. El nivel aumenta entre las semanas 9 y 32 del embarazo
Referencia
Mujeres Fase folicular: (0.050 a 0.193) ng/mlFase ovulatoria: (0.55 a 4.14) ng/mlFase lútea: (4.11 a 14.5) ng/mlPostmenopáusica: (< 0.05 a 0.126) ng/mlEmbarazadas sanas1er trimestre: (11 a 44.3) ng/ml2do trimestre: (25.4 a 83.4) ng/ml3er trimestre: (58.7 a 214) ng/mlVarones sanos: (< 0.05 a 0.149) ng/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
Central: 2 horas Santa Ana y ALESTE: 6 horas Si la muestra ingresa después de las 4pm de Lunes a Viernes o después de las 3pm (Sábados y Domingos) el resultado estará listo al día siguiente antes de medio día
Área Responsable
InmunoQuímica
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina)
Tipo de muestra
Preferible: suero Aceptable: plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis. Muestras inactivadas por calor
Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
Electroquimioluminiscencia / COBAS PRO ROCHE
Limitaciones del ensayo
N/A
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Suero: Esperar coagulación (de 15 minutos a 30 minutos, y no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación Plasma: Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
N/A
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
5 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
6 meses
