Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
Anticuerpos anti EBV (EA) IgG
Anti Epstein Barr EA IgG, anti Epstein Barr early antigen IgG
Código de artículo
LBE001613
Nombres alternativos
Anti Epstein Barr EA IgG, anti Epstein Barr early antigen IgG
Uso clínico
El virus de Epstein-Barr (EBV), también llamado herpesvirus humano 4 (HHV-4), es uno de los ocho virus conocidos de la familia de los herpesvirus. Una vez que se controla la infección lítica inicial del EBV, la latencia del virus persiste en las células B del individuo durante el resto de su vida. Es más conocido por ser la causa de la mononucleosis infecciosa (MI, fiebre glandular). También está asociado con ciertos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin, el linfoma de Burkitt, el cáncer gástrico, el carcinoma nasofaríngeo y enfermedades asociadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), como la leucoplasia vellosa y los linfomas del sistema nervioso central. Existe evidencia de que la infección por EBV está asociada con un mayor riesgo de ciertas enfermedades autoinmunes, especialmente la dermatomiositis, el lupus eritematoso sistémico, la artritis reumatoide, el síndrome de Sjögren y la esclerosis múltiple. Se estima que alrededor de 200,000 casos de cáncer por año son atribuibles al EBV. Los anticuerpos contra el antígeno temprano (EA, por sus siglas en inglés) pueden aparecer de manera transitoria hasta por tres meses o más durante la fase aguda de la MI en el 85% de los pacientes. Un diagnóstico definitivo de infección primaria por EBV puede realizarse en el 95% de los sueros de fase aguda, basándose en los títulos de anticuerpos contra el antígeno de la cápside viral (VCA), el antígeno nuclear del EBV (EBNA) y el antígeno temprano (EA). La serología positiva para EBV asociada con la reactivación del virus se encuentra en sueros de pacientes con inmunodeficiencias, pacientes con parotiditis recurrente, pacientes inmunosuprimidos, mujeres embarazadas y personas de edad avanzada.
Referencia
"Positivo: ≥ 2.0 AU/ml Negativo: < 2.0 AU/ml"
Tiempo de Entrega de Resultados
"Central: 3 horas Santa Ana: 6 horas ALESTE: 6 horas Si la muestra ingresa después de las 5pm de Lunes a Viernes o después de las 3pm (Sábados y Domingos) el resultado estará listo al día siguiente antes de medio día"
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
Tipo de prueba
RUT
Metodología del análisis / equipo
"Central: Quimioluminiscencia / Maglumi X8 Sede Santa Ana: Quimioluminiscencia / Maglumi 800"
Limitaciones del ensayo
Un resultado dentro del rango de referencia no descarta la presencia de la enfermedad y debe ser evaluado con otros criterios clínicos y diagnósticos. Diagnóstico debe realizarse en conjunto con otros hallazgos médicos
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Esperar coagulación (de 15 minutos a 30 minutos, y no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación. Evitar congelación-descongelación de la muestra (proceso de congelación-descongelación solo se puede realizar 2 veces)
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
500 ul
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
5 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 meses
