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Anticuerpos anti EBV (VCA) IgG
Anti Epstein Barr VCA IgG, anti Epstein Barr antígeno de cápside viral IgG
Código de artículo
LBE001615
Nombres alternativos
Anti Epstein Barr VCA IgG, anti Epstein Barr antígeno de cápside viral IgG
Uso clínico
El virus de Epstein–Barr (EBV), también conocido como herpesvirus humano 4 (HHV-4), es uno de los ocho tipos conocidos de herpesvirus humanos dentro de la familia Herpesviridae, y es uno de los virus más comunes en los seres humanos. Es más conocido por ser la causa de la mononucleosis infecciosa (fiebre glandular), que se caracteriza por síntomas como fiebre, faringitis, junto con una prueba positiva de anticuerpos heterófilos y hallazgos hematológicos. También está asociado con ciertos tipos de cáncer, como el linfoma de Hodgkin, el linfoma de Burkitt, el cáncer gástrico, el carcinoma nasofaríngeo, y con afecciones relacionadas con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), como la leucoplasia vellosa y los linfomas del sistema nervioso central. Existe evidencia de que la infección por EBV está asociada con un mayor riesgo de ciertas enfermedades autoinmunes, especialmente dermatomiositis, lupus eritematoso sistémico, artritis reumatoide, síndrome de Sjögren y esclerosis múltiple. El virus se transmite principalmente a través de la saliva; sin embargo, también se ha demostrado su transmisión por vía sexual, por trasplantes o por productos sanguíneos que contienen linfocitos. Las diferentes etapas de una infección por EBV (aguda, reactivada y pasada) se caracterizan por la aparición de distintos anticuerpos (IgA, IgG, IgM) dirigidos contra diferentes antígenos virales: el antígeno de la cápside viral (VCA), el antígeno temprano (EA) y el antígeno nuclear del EBV (EBNA). Los antígenos de la fase de latencia incluyen las proteínas EBNA, siendo EBNA-1 su principal componente. Los anticuerpos anti-EBNA suelen aparecer mucho más tarde, emergiendo gradualmente entre 2 y 4 meses después del inicio de la enfermedad, y permanecen durante toda la vida. Se generan anticuerpos contra varias proteínas virales del EBV, y ciertos anticuerpos específicos se correlacionan con el estado clínico de la infección. En la infección aguda, primero se producen anticuerpos IgM y luego IgG de forma secuencial contra el antígeno temprano difuso (EA-D), el antígeno de la cápside viral (VCA) y el antígeno nuclear (EBNA). Una infección actual o reciente se caracteriza por la presencia de anticuerpos IgM contra VCA, EA-D y EBNA. En la infección activa, normalmente están presentes los anticuerpos IgG contra VCA y EA-D, mientras que los anticuerpos IgG contra EBNA están ausentes. Una infección pasada por EBV se indica por la persistencia de anticuerpos IgG contra VCA y EBNA, y la ausencia de anticuerpos IgM. Por lo tanto, el monitoreo de los patrones de anticuerpos contra EBV puede ayudar en el diagnóstico de la infección por este virus, ya que los niveles individuales de anticuerpos específicos no siempre son indicativos por sí solos, pero pueden tener importancia diagnóstica cuando se analizan como un perfil completo.
Referencia
"Positivo: ≥ 2.0 AU/ml Negativo: < 2.0 AU/ml"
Tiempo de Entrega de Resultados
"Central: 3 horas Santa Ana: 6 horas ALESTE: 6 horas Si la muestra ingresa después de las 5pm de Lunes a Viernes o después de las 3pm (Sábados y Domingos) el resultado estará listo al día siguiente antes de medio día"
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel
Tipo de muestra
Suero
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
