Cotización de pruebas de laboratorio clínico
Datos de los exámenes
Datos del solicitante
HE-4
Proteína epididimal humana 4, Proteína WFDC2
Código de artículo
LBE001585
Nombres alternativos
Proteína epididimal humana 4, Proteína WFDC2
Uso clínico
La determinación cuantitativa de la proteína HE-4 en suero y plasma humanos es útil como ayuda en el seguimiento de pacientes con cáncer ovárico epitelial recurrente o avanzado, mediante mediciones seriadas junto con otras evaluaciones clínicas. En combinación con el marcador tumoral CA 125, constituye una herramienta útil para estimar el riesgo de cáncer epitelial de ovario en mujeres pre y posmenopáusicas con una masa pélvica. Los resultados deben interpretarse considerando otros métodos diagnósticos y conforme a los estándares clínicos actuales.
Referencia
- Premenopausia: Igual o menor a 70 pmol/l - Postmenopausia: Igual o menor a 140 pmol/l La eficacia del ensayo HE-4 para el seguimiento del cáncer ovárico se evaluó mediante los cambios en las concentraciones de HE-4, considerando un cambio positivo aquel aumento igual o superior al 20 % respecto al valor previo. El HE4 es utilizado en la detección del carcinoma epitelial de ovario, se interpreta principalmente en combinación con el marcador tumoral CA 125 y el algoritmo ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm), para mejorar la estratificación del riesgo oncológico. Premenopausia: -Valor ROMA > 11,4% Alto riesgo de hallar cáncer ovárico epitelial. -Valor ROMA < 11,4% Bajo riesgo de hallar cáncer ovárico epitelial. Postmenopausia: -Valor ROMA > 29,9% Alto riesgo de hallar cáncer ovárico epitelial. -Valor ROMA < 29,9% Bajo riesgo de hallar cáncer ovárico epitelial.
Tiempo de Entrega de Resultados
Central: 2 horas Santa Ana y ALESTE: 6 horas Si la muestra ingresa después de las 5pm de Lunes a Viernes o después de las 3pm (Sábados y Domingos) el resultado estará listo al día siguiente antes de medio día
Área Responsable
InmunoQuímica
Requerimientos toma de muestra
Preguntar a la paciente y anotar en la boleta la si su condición es premenopáusica o postmenopáusica
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA), tubo tapón verde (heparina)
Tipo de muestra
Preferible: suero Aceptable: plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Hemólisis. Muestras inactivadas por calor
Tipo de prueba
ESP
Metodología del análisis / equipo
Electroquimioluminiscencia / COBAS PRO ROCHE
Limitaciones del ensayo
Los resultados de HE4 obtenidos mediante diferentes métodos de análisis no son comparables entre sí. Los ensayos Elecsys HE4 y Elecsys CA 125 II de Roche están validados y aprobados para el cálculo preciso del algoritmo ROMA. El uso de métodos o kits diferentes usados para este propósito pueden afectar la exactitud y confiabilidad del resultado del algoritmo.
Días de montaje
Diario
Preparación de muestra
Suero: Esperar coagulación (de 15 minutos a 30 minutos, y no más de 2 horas). Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación Plasma: Centrifugar inmediatamente 10 minutos, según protocolo interno de centrifugación
Transporte
Refrigerado
Volumen preferible
1 ml
Volumen aceptable
N/A
Estabilidad a 20–25 °C
N/A
Estabilidad a 2–8 °C
5 días
Estabilidad a ≤ −20 °C
3 mese

