Laboratoire Clinique

Au laboratoire de l’Hôpital Clínica Bíblica, nous parions sur l’innovation et la qualité intégrée lorsque nous effectuons des études, de la formation continue ou de la recherche, apportant ainsi de l’aide au médecin dans la prise de décisions cliniques et le suivi des patients en se basant sur des analyses de laboratoire fiables et de haute qualité.
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LaboratorioLe laboratoire de l’Hôpital Clínica Bíblica a construit au fil des ans une culture de qualité, travaillant avec un personnel de qualification optimale. Le laboratoire de l’Hôpital Clínica Bíblica dispose des meilleurs microbiologistes spécialisés dans chaque domaine de travail (Hématologie, Immunohématologie, Bactériologie, Chimie Clinique, Immunologie et Biologie Moléculaire), possédant une large expérience au niveau clinique et disponibles pour toute consultation. Il est également constitué du meilleur personnel technique.

Ce personnel préparé a contribué à notre croissance dans les différents domaines à un niveau spécialisé, obtenant les meilleurs équipements de technologie de pointe pour les analyses. Les certifications obtenues comme celle de la réglementation du Laboratoire Clinique ISO 15189:2007: (Conditions Particulières pour la qualité et la Compétence des Laboratoires Cliniques), ainsi que la certification Internationale du Joint Commission International et notre système de qualité de longue date ont obtenu la confiance de nos patients et médecins, de même que des résultats précis et fiables.

C’est la raison pour laquelle le Laboratoire de l’Hôpital Clínica Bíblica est encore considéré le meilleur laboratoire du pays de renommée internationale afin de vous proposer un meilleur service.

Politique de qualité du Laboratoire Clinique

Nous travaillons dans le but de satisfaire les besoins de nos clients à travers une prise en charge rapide et efficace, soutenue par des résultats effectifs, nous nous engageant avec la formation du personnel et avec l’amélioration constante de nos procédés et nos services de qualité dans une recherche permanente d’hégémonie dans tous les domaines que nous développons au niveau national, conformément aux normes de référence, en harmonie avec la santé publique et la protection de l’environnement.

Le Laboratoire Clinique offre ses services 24 heures sur 24, tout au long de l’année; nous envoyons les résultats par courrier électronique à la demande du patient ou bien du médecin.

C’est une entité conforme à la norme internationale ISO 15189.

Politique de Confidentialité du Laboratoire Clinique

“Nous sommes attachés à la protection de l’information de nos clients par l’intermédiaire d’accès restreints et par la validation des examens réservée exclusivement au personnel autorisé par la direction du Laboratoire. Conscients de l’importance des résultats fournis par notre laboratoire, nous évitons la perte d’information grâce aux sauvegardes régulières et à l’entretien du système informatique. Connaissant le besoin de confidentialité de nos clients, nous confirmons, par le biais de leur identification correcte, que l’information obtenue appartient uniquement au client ou, s’il le souhaite ainsi, au personnel médical qui le soigne. Le personnel s’engage à protéger l’information et les échantillons et à ne pas les divulguer aux personnes non autorisées."

Control de Calidad

Le Programme de contrôle de qualité, développé dans toutes les sections, a donné une grande fiabilité à ce département, procurant au médecin des résultats réels pour le diagnostic et le traitement des patients. Le laboratoire ne fournit jamais de résultats si le contrôle de qualité ne se trouve pas à l’intérieur des valeurs espérées. Ceci revêt une importance capitale.

Nous sommes rattachés au Programme Externe de Qualité RIQAS de Randox dont le siège se trouve à Belfast, en Irlande du Nord (Royaume-Uni). Tous les 15 jours, nos contrôles de Chimie Clinique, Hématologie et Immunologie sont évalués et les résultats sont transmis sous 24 heures par voie électronique, pouvant ainsi effectuer les corrections nécessaires le plus rapidement possible.

Le contrôle interne est également réalisé quotidiennement dans tous les départements. En Chimie Clinique, outre le Programme RIQAS, nous utilisons également le Contrôle de Qualité BioRad, programme d’études comparatifs où nous sommes régulièrement évalués et comparés au niveau mondial par rapport aux autres laboratoires qui utilisent ce système.

Banco de sangre

La Banque de sang de l’Hôpital Clínica Bíblica est un département du Laboratoire Clinique. Il est dirigé par un microbiologiste spécialisé en immunohématologie. Les techniciens qui lui sont désignés sont soigneusement formés pour les fonctions du domaine.

Tous les donateurs sont volontaires et acceptés après un contrôle rigoureux, étant donné qu’il est dans notre intérêt de disposer du meilleur donateur pour avoir ainsi le meilleur produit. Tout sang ou produit dérivé passe par un processus de dépistage qui inclue des examens pour Hépatites B et C, HIV, VDRL, la maladie de Chagas et le virus I et II, de même que les études d’anticorps nécessaires pour effectuer un procédé sûr.

Les contrôles de qualité de la Banque de Sang sont extrêmement rigoureux. Nous disposons également de fichiers numériques de toutes les études réalisées.

Medicina molecularDepuis que les scientifiques James Watson et Francis Crick ont déchiffré le code de la vie, notre vision sur notre organisme a changé. Ce code secret se cache à l’intérieur de nos gènes. Il est unique et nous fournit les informations nécessaires pour connaitre ce que nous portons même avant notre naissance.

Aujourd’hui, nous pouvons diagnostiquer de manière précoce les différentes maladies et aider ainsi le médecin spécialiste à avoir une vue d’ensemble précise et fiable de ce qui se passe à l’intérieur de notre corps.

La Biologie Moléculaire est la médecine du futur: il suffit d’un petit échantillon de sang pour donner au médecin une information importante afin de prendre des décisions cliniques sur la situation de ses patients.

On estime que près de 70% des décisions cliniques sont prises grâce aux trouvailles fournies par le laboratoire clinique. Depuis son incursion, l’appui du spécialiste en microbiologie a été fondamental pour le diagnostic de maladies et le suivi des patients. Sa contribution à la santé publique a augmenté avec le temps, et le travail manuel basé sur des méthodes simples pour découvrir certains virus et bactéries grâce à l’utilisation du microscope, est passé à une action automatisée utilisant des équipements robotisés qui, grâce au savoir-faire des spécialistes, produisent des informations exactes avant que la maladie évolue. Il contribue également au traitement opportun en cas de maladie.

La Biologie moléculaire est la science qui a permis de regarder de manière différente notre existence, et de prévenir, traiter et surtout sauver des vies. Elle a réussi à transformer le laboratoire, en utilisant conjointement des procédés traditionnels et moléculaires.


Des possibilités illimitées

Grâce à cette découverte, nous pouvons aujourd’hui connaitre notre héritage génétique, depuis les gènes qui nous prédisposent pour certaines maladies et des gènes associés à la résistance aux antibiotiques (information précieuse pour le traitement médical), jusqu’au diagnostic prénatal, de mutations, de tumeurs et de maladies sexuellement transmissibles, entre autres.


Evolution

Les progrès en matière de diagnostic du Laboratoire Clinique vont de pair avec l’apparition et les découvertes de la technologie. De ce fait, nous pourrions parler de l’émergence du laboratoire moderne au début du siècle dernier, avec la découverte de méthodes très simples d’analyse telles que la culture de bactéries et l’utilisation du microscope. À cette époque, on pouvait donner au médecin des informations limitées pour l’aider dans son diagnostic.

Pendant de nombreuses années, le travail du laboratoire devait être réalisé manuellement, avec les différentes méthodologies utilisées grâce aux techniques conformes à l’époque. Même si elles travaillaient correctement, son élaboration était très difficile, de plus l’exactitude et la sensibilité n’étaient pas aussi bonnes que celles qu’on retrouve actuellement.

L’avènement de l’automatisation du Laboratoire Clinique dans les années 80 a provoqué l’essor de développement des grands laboratoires, de même que celui de nombreux et nouveaux tests de dépistage qui pouvaient s’effectuer plus rapidement et à grande échelle, baissant leur coût et, en conséquent, les rendant accessibles pour un plus grand nombre de personnes.

Dans les années 90, le boom du diagnostic moléculaire a eu lieu, avec la découverte de nouvelles techniques d’amplification du matériel génétique et de l’ADN. Les technologies modernes ont la possibilité de réaliser tout type de test moléculaire de façon informatisée pour le diagnostic, le suivi ou le contrôle des agents infectieux ou des maladies, améliorant profondément les diagnostics médicaux et, par conséquent, la santé des patients.


l’Actualité

L’émergence des tests de diagnostic grâce à l’ADN a changé le concept traditionnel du laboratoire clinique sur la façon de travailler. Même si les tests traditionnels complètent largement les moléculaires, ceci ouvre un grand éventail de possibilités dans les domaines du diagnostic, telles que:

  • Médecine légale
  • Diagnostic prénatal de maladies héréditaires
  • Des gènes associés à la résistance aux antibiotiques
  • Détection de gènes qui prédisposent aux maladies
  • Mutations ponctuelles
  • Génotypes et charges virales
  • Diagnostic tumoral
  • Efficacité des médicaments
  • Détection des agents infectieux difficiles à diagnostiquer, entre autres.

Dans notre laboratoire de l’Hôpital Clínica Bíblica nous parions sur l’innovation. Nous avons été les premiers à développer un département de Biologie Moléculaire à l’intérieur d’un hôpital privé et, depuis sa création il y a deux ans, nous avons observé une croissance vertigineuse dans le développement des différents tests de diagnostic moléculaire, rendant évidente sa contribution et la confiance du médecin lorsqu’il doit prendre des décisions cliniques avec ses patients grâce aux analyses qui auparavant étaient presque impossible d’interpréter.


Imprimer le rythme

Parmi le matériel du Laboratoire Clinique de l’Hôpital Clínica Bíblica il y a des équipements spécialisés en diagnostic moléculaire dont la fonction consiste à amplifier l’ADN en millions de copies pour réaliser par la suite une identification.

Grâce aux examens existants, nous pouvons obtenir un diagnostic précoce qui identifie si vous êtes porteur de certains gènes qui vous rendent susceptible de souffrir d’une thrombose veineuse, si vous portez des gènes qui vous rendent prédisposé à développer la maladie cœliaque, et aussi qui identifient certains gènes caractéristiques qui déterminent si vous pourriez un jour souffrir d’un type de cancer du sein ou bien du côlon, entre autres. Un autre progrès des Sciences médicales consiste à avoir pu identifier différentes altérations dans le matériel génétique qui entraînent des maladies.

Ces mutations sont également responsables dans certains cas où les médicaments ne fonctionnent pas contre des microorganismes ou agents pathogènes. C’est le cas des traitements contre la tuberculose, où le patient ne réussit pas la guérison de la maladie si la bactérie est très résistante à plusieurs médicaments prescrits. Avec les tests existants, nous pouvons définir la thérapie ou le traitement idéal pour chaque patient, en fonction du degré de résistance de la bactérie qui l’a infecté.


Analyses moléculaires possibles:

  • Mutations de risque de thrombose

La maladie thromboembolique veineuse (ETV) est probablement due au résultat de multiples facteurs qui se présentent à un moment donné. Il existe un composant héréditaire clair et il se présente chez les personnes dont les familles ont des antécédents de thrombose, chez des jeunes et sans cause apparente.

Toutes les personnes possédant des antécédents d’ETV devraient idéalement se soumettre à une analyse génétique afin de définir si elles sont porteuses de ces facteurs à risque thrombotique, pour pouvoir prendre les mesures nécessaires (anticoagulation) et éviter les manifestations thrombotiques.

La présence de ces mutations chez un patient peut représenter une augmentation du risque de 2 à 7 fois plus que chez une personne qui n’en possède pas.

  • Maladie cœliaque: détection d’haplotypes HLA

Il s’agit d’un désordre intestinal chronique de caractère inflammatoire. Ceci concerne les personnes génétiquement prédisposées à réagir à la consommation de gluten ou de protéines associées. Elle peut avoir lieu à tout âge et la possibilité de la souffrir dépend en partie de la présence de l’HLA-DQ2 ou bien de l’HLA-DQ8 (ensemble de gènes). Il est recommandé de faire l’analyse ou le dépistage de ces HLA dans les cas suivants :

Pour déterminer si un patient est cœliaque, particulièrement lorsque les autres tests de diagnostic tels que la sérologie et la biopsie ne sont pas concluants.

Pour l’étude des membres de la famille des individus cœliaques (surtout les frères ou sœurs), car, étant donné son caractère héréditaire, il est fort probable qu’ils le soient aussi.

  • Détermination de génotypes et du papillomavirus humain

C’est la principale cause du cancer du col de l’utérus chez la femme, de même qu’un important facteur de risque pour d’autres types de cancer, comme par exemple l’anal et l’oropharyngé. Ces virus sont principalement transmis par les rapports sexuels.

Plus de 150 différents génotypes de ce virus ont été identifiés et beaucoup ont été associés aux facteurs de risque pour développer un cancer du col de l’utérus. Les types HPV16 et HPV18 ont été clairement identifiés comme étant la cause de la plupart des cas.

Dans le Laboratoire Clinique, nous pouvons différencier 28 génotypes différents grâce à la technique de réaction en chaîne par polymérase en temps réel, qui amplifie l’ADN viral présent dans l’échantillon du patient. Celui-ci comprend un frottement du col de l’utérus effectué par le gynécologue (tel qu’il est réalisé lors du frottis). Pour les patients masculins, l’échantillon consiste en un frottis de la région génitale.


Diagnostic des infections sexuellement transmissibles par le biais de techniques de dépistage d’ADN

Les maladies sexuellement transmissibles (MST) concernent une grande variété d’infections produites par des bactéries, des virus ou bien des parasites lors de rapports sexuels.

Certains produisent des maladies classiques telles que la syphilis et la gonorrhée. Les autres produisent des contextes plus imprécis comme par exemple les urétrites, la maladie inflammatoire pelvienne, l’infertilité, les grossesses extra-utérines dont les causes ont tendance à être confondues, d’autant plus qu’elles pourraient évoluer avec d’autres infections. Par ailleurs, nous devons prendre en considération que ces infections ont tendance à être asymptomatiques, en particulier dans leur phase initiale et chez les femmes.

Les caractéristiques de ces pathogènes les rendaient difficilement identifiables au Laboratoire Clinique. Mais aujourd’hui, le développement des tests de laboratoire clinique basé sur la technologie moléculaire a été un progrès significatif dans le domaine du diagnostic de certitude des MST. Dans la plupart des cas, on utilise des échantillons considérés mini-invasifs comme l’urine, les prélèvements de la zone de l’urètre, du vagin et du col de l’utérus, de même que la cytologie liquide. En outre, il permet l’évaluation médicale et le suivi des patients qui ne présentent pas de symptômes.

Nous disposons actuellement de deux tests que vous pouvez demander dans notre laboratoire. Le premier est connu sous le nom « d’infections sexuellement transmissibles, diagnostic par PCR » qui consiste à faire une analyse qualitatif pour le dépistage simultané du matériel génétique du Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae, Mycoplasma genitalium, Mycoplasma hominis, Ureaplasma parvum, Ureaplasma urealyticum (bactéries) et Trichomonas vaginalis (protozoaire), également le « Virus Herpes : diagnostic par PCR ». Cet examen confirme la présence ou l’absence de ces microorganismes dans les échantillons, ainsi que les coïnfections.

Si les MST sont diagnostiquées à temps, la plupart évolue vers un bon rétablissement grâce aux traitements, et les séquelles sont minimes ou inexistantes

La liste suivante concerne les examens réalisés par le Laboratoire Clinique de l’Hôpital Clínica Bíblica d’après le type de préparation dont le patient a besoin:

Exámenes de Laboratorio

Laboratorio express

Nous récupérons vos échantillons chez vous ou au bureau avec le soutien et la qualité de notre laboratoire clinique.

Consultez les horaires et les zones de service
citas@clinicabliblica.com
Numéro de téléphone gratuit: 8000 911-800


Notre Localisation

Nous sommes situés dans l’immeuble Cabezas López, au 3ème étage. Consultez la carte pour la localisation.

Centrale téléphonique: 2522-1000


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