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Anticuerpos anti Mi2 (miositis)
N/A
Código de artículo
LBE001605
Nombres alternativos
N/A
Uso clínico
Los anticuerpos Mi-2 son marcadores diagnósticos en la miositis (autoinmune) idiopática, con una sensibilidad diagnóstica del 10 a 15 %. Son detectables en el 15 a 31 % de los pacientes con dermatomiositis adulta y en el 10 a 15 % de aquellos con dermatomiositis juvenil, a menudo en un estadio precoz de la enfermedad. Raramente se encuentran en pacientes con polimiositis (<1 %), y no están presentes en pacientes con otras enfermedades musculares. Su especificidad diagnóstica para la dermatomiositis supera el 96 %. Aproximadamente el 95 % de los pacientes con anticuerpos Mi-2 presentan dermatomiositis, y en torno al 3 % padecen polimiositis. En contraste con los anticuerpos Jo-1, los anticuerpos Mi-2 son marcadores pronósticos de una evolución clínica relativamente leve sin sinovitis o manifestaciones pulmonares. Los pacientes con anticuerpos Mi-2 suelen responder bien a los glucocorticosteroides. Por ello, tienden a tener un buen pronóstico.
Referencia
Negativo: < 7 EliA U/ml Dudoso: (7 a 10) EliA U/ml Positivo: > 10 EliA U/ml
Tiempo de Entrega de Resultados
2 días hábiles
Área Responsable
Inmunología
Requerimientos toma de muestra
N/A
Tipo de recipiente
Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)
Tipo de muestra
Suero, plasma
Volumen primario
8 ml
Criterios de rechazo
Evaluar grado de hemólisis y de lipemia
