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Catálogo de pruebas de laboratorio clínico

 

Catalogo

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Especialista de laboratorio manipula muestra con micropipeta y tubos de ensayo

Pepsinógeno I

PG I

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Código de artículo

LBE002173

Nombres alternativos

PG I

Uso clínico

El PG I es secretado por las células principales y las células mucosas del cuello de las glándulas fúndicas, mientras que el PG II es secretado por las células de las glándulas pilóricas y de las glándulas de Brunner. La síntesis y secreción de los pepsinógenos pueden estar relacionadas con el sexo, la edad y el índice de masa corporal. Durante la progresión de la gastritis, inicialmente aumentan tanto el PG I como el PG II. Sin embargo, a medida que la inflamación se agrava, las células principales son reemplazadas por glándulas pilóricas, por lo que el nivel de PG II continúa aumentando, mientras que el nivel de PG I comienza a disminuir. Como consecuencia, también disminuye la relación PG I/PG II. Debido a que un nivel sérico bajo de PG I y una relación PG I/PG II baja reflejan atrofia gástrica, se ha propuesto que la concentración de los pepsinógenos y la relación PG I/PG II sean biomarcadores para predecir la gastritis crónica atrófica o el cáncer gástrico. Los niveles de pepsinógeno disminuyen en la gastritis atrófica, pero aumentan durante la inflamación. Para evitar la posibilidad de obtener un resultado falsamente normal cuando coexisten la atrofia y la infección por H. pylori, se considera que la relación PG I/PG II es un marcador más fiable que el PG I por sí solo. Un nivel sérico elevado de PG I constituye un factor de riesgo importante para la úlcera duodenal, mientras que un nivel sérico elevado de PG II y una relación PG I/PG II baja son factores de riesgo importantes para la úlcera gástrica.

Referencia

< 70 ng/ml

Tiempo de Entrega de Resultados

1 día hábil

Área Responsable

Inmunología

Requerimientos toma de muestra

N/A

Tipo de recipiente

Suero: Tubo tapón rojo con gel, tubo tapón rojo sin gel Plasma: Tubo tapón lila (EDTA)

Tipo de muestra

Suero, plasma

Volumen primario

8 ml

Criterios de rechazo

Evaluar grado de hemólisis y de lipemia

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